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對苯芴酮 為平面共軛分子 ， Ｈ　的離解或 加合． 均不影響分子骨架 的構 型 ． 所 以可用ＨＭ Ｏ 法對中性 分子和各種 可能存在 的離子進行計算 ， 獲得　電子軌道及其 能量 ， 計 算所 用參數(shù) 同文獻， 并 由 實驗數(shù)據(jù) 擬臺 　＝一３．２４×ｌ０—３ｈＣ． 圖 ３是 中性分 子的　電荷 密度分布 ．由 中性分 子的高 占據(jù)分 子軌道（ＨＯＭ ｏ）與低空軌道（ＬＵＭ Ｏ）的能差 計算 了 吸收峰波長 ．各種可能存 在的離子吸收峰波長 以相同方法計算 ， 凡與實驗值 吻合的哪些 離子形 式， 加 以挑選， 所得到 的 中性分 子和 各離子 的波長理論值列 于表 １中 ， 以便 與 實 驗系 統(tǒng)對照．

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芴酮及其 下游產(chǎn) 品合成技術 的研究與開發(fā)，為加大制藥 、 功能性高分子材料等領域發(fā)展，帶動相關領域的研發(fā)，9-芴甲基琥珀酰亞氨基碳酸酯現(xiàn)貨，加強此技術的研究與開發(fā)力度對制藥 、染料 、 材料等高新技術領域以及對社會 的發(fā)展與進步具有深遠意義。 同時，隨著我國對功能高分子材料的需求增加， 芴酮的市場應用前景是非常可觀的。

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以9-蘇酮和鹽酸輕胺為原料，加入9 -酮摩爾量一半的 K，CO，在95%乙醇中回流反應3 h，經(jīng)簡單后處理，可得9-蘇酮肪純品，收率超過 95%，高于文獻較好收率;在與 9 -酮投料比為 4:11 mol/L HCl調(diào)節(jié)酸度，水浴 70 C還原5 h，可以60.1%的收率得到9 -胺鹽純品，此還原條件未見文獻報道。上述合成方法，成本低廉，操作簡便，可十克級或百克級合成，顯示了廣闊的工業(yè)應用前景.

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